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中國創(chuàng)新藥“內(nèi)卷”?企業(yè):堅持從源頭創(chuàng)新
2021-11-18 訪問次數(shù):2015

? ? ? ?來源:21世紀經(jīng)濟報道

? ? ? ?日前,2021年“創(chuàng)客中國”中小微企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽總決賽落下帷幕。經(jīng)過激烈角逐,浙江時邁藥業(yè)有限公司(以下簡稱時邁藥業(yè))憑借“基于自主創(chuàng)新藥物開發(fā)平臺打造抗體藥物源頭創(chuàng)新”項目,成功獲得全國二等獎、浙江賽區(qū)一等獎。這是浙江省參賽項目取得的歷史最佳成績。

? ? ? ?據(jù)悉,時邁藥業(yè)是一家致力于惡性腫瘤及自身免疫性疾病靶向抗體藥物研發(fā)的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)企業(yè),成立至今不過短短4年,憑何在比賽中脫穎而出?
? ? ? ?時邁藥業(yè)董事長孝作祥在接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時指出,在創(chuàng)新藥研發(fā)領域熱門靶點扎堆、研究高水平重復等日益凸顯的當下,不盲目追求熱門靶點,始終堅持以疾病為導向是時邁藥業(yè)在比賽中獲得認可的根本原因。
? ? ? ?據(jù)了解,近年來,國內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)大多采用 Fast-follow 策略,即國外研發(fā)出什么新藥,國內(nèi)企業(yè)迅速跟進,研發(fā)與該藥物具有相同靶點和作用機制的藥物。業(yè)內(nèi)分析人士指出,這一漸進式的策略在推動企業(yè)從仿制藥向創(chuàng)新藥的轉(zhuǎn)型中是必要的,但由于快速跟進策略相對門檻較低,部分新藥研發(fā)賽道不可避免地出現(xiàn)同質(zhì)化問題,造成臨床資源的浪費。

? ? ? ?在這一背景下,我國對醫(yī)藥行業(yè)的政策導向逐漸向提高效率、鼓勵創(chuàng)新的高質(zhì)量發(fā)展轉(zhuǎn)變。堅持源頭創(chuàng)新,探索少有人涉足的新藥靶點和疾病領域無疑成為了藥企破局“內(nèi)卷”的有效路徑。

創(chuàng)新藥研發(fā)追逐熱門靶點,同質(zhì)化嚴重

? ? ? ?“當前本土創(chuàng)新藥研發(fā)面臨一個難題,在新的靶點出現(xiàn)時,企業(yè)往往會一擁而上?!毙⒆飨楸硎?。
? ? ? ?11月10日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)發(fā)布的《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告(2020年)》顯示,目前國內(nèi)新藥臨床試驗扎堆現(xiàn)象嚴重,其中,PD-1單抗項目的“內(nèi)卷”現(xiàn)象最為突出。
? ? ? ?據(jù)前述報告統(tǒng)計,臨床試驗數(shù)量最多的前10位靶點也主要集中在為PD-1、VEGFR等。其中PD-1靶點的臨床試驗的數(shù)量將近100項;VEGFR、PD-L1等靶點的品種開展的臨床試驗均超過60多項。
? ? ? ?不難發(fā)現(xiàn),盡管目前國內(nèi)生物藥獲批數(shù)量逐年上升,但大多企業(yè)研發(fā)藥物仍以熱門靶點為主導,使得賽道顯得過于擁擠。
? ? ? ?隨之而來的便是審批資源和臨床研究資源的極大浪費。以PD-1單抗為例。數(shù)據(jù)顯示,截至2021上半年,PD-1受理276件,申報企業(yè)42個,最多的一家企業(yè)申請了59個受理號;PD-L1單抗受理148件,申報企業(yè)29個,最多的一家企業(yè)申請了61個受理號。
? ? ? ?在孝作祥看出,出現(xiàn)這一問題主要是因為企業(yè)獲取信息的渠道相似,且對于對靶點或分子的了解有限,容易跟隨他人腳步。還有一個重要原因是,冷門靶點關(guān)注人數(shù)少,企業(yè)不愿開發(fā)模型動物,從而造成同質(zhì)化越來越嚴重。
政策倒逼藥企提高創(chuàng)新實力
? ? ? ?近年來,醫(yī)藥市場格局不斷變化,一系列推動新藥研發(fā)的政策不斷優(yōu)化國內(nèi)創(chuàng)新藥環(huán)境,為本土藥企轉(zhuǎn)型帶來了新動力。
? ? ? ?如今年7月初,CDE發(fā)布《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則(征求意見稿)》(簡稱“《指導原則》”),提出以患者為中心的臨床實驗方案設計理念,對抗腫瘤新藥研發(fā)的多個環(huán)節(jié)提出了更高要求。
? ? ? ?《指導原則》中提到,“新藥研發(fā)應以為患者提供更優(yōu)的治療選擇為最高目標,當選擇非最優(yōu)的治療作為對照時,即使臨床試驗達到預設研究目標,也無法說明試驗藥物可滿足臨床中患者的實際需要,或無法證明該藥物對患者的價值”。
? ? ? ?上述分析人士指出,政策給予“偽創(chuàng)新”的空間越來越小,同質(zhì)化產(chǎn)品將逐漸失去競爭力,新技術(shù)、稀缺的技術(shù)平臺、差異化的治療領域、創(chuàng)新的給藥方式等,都可能會給企業(yè)帶來更好的競爭格局。
? ? ? ?在這一趨勢下,有技術(shù)沉淀的公司有望脫穎而出。
? ? ? ?以時邁藥業(yè)為例,成立不過4年,時邁藥業(yè)憑借自主建立的三大最具全球競爭力的核心技術(shù)平臺(即全球已知最大容量的人源IgM抗體文庫,劃時代的雙特異性抗體平臺,獨具特色的抗體藥物適應癥動物篩選體系)開發(fā)二十多個不同階段的單/雙抗源頭創(chuàng)新產(chǎn)品。源頭創(chuàng)新能力往往更受投資界認可,據(jù)了解,時邁藥業(yè)已完成數(shù)億元的融資,首款藥物上市和公司IPO申請都在快速推進中。
? ? ? ?在政策引導下,未來將會有更多藥企堅持以疾病和臨床為導向,選擇從源頭創(chuàng)新。

? ? ? ?(作者:林倩梅 編輯:鐘映佳)

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