? ? ? ?來(lái)源：藥學(xué)速覽 ▉ 導(dǎo)讀 ? ? ? ?上一期推送中我們?yōu)榇蠹以敿?xì)介紹了B細(xì)胞及B細(xì)胞受體。相信大家應(yīng)該還記得B細(xì)胞選擇出用于編碼BCR重鏈和輕鏈蛋白的基因片段的原理與機(jī)制。那么，B細(xì)胞受體是如何傳遞信號(hào)的呢？?jī)H僅依靠B細(xì)胞受體能否實(shí)現(xiàn)信號(hào)傳遞的過(guò)程呢？接下來(lái)的這一期推送中，我們將詳細(xì)為大家講述B細(xì)胞受體信號(hào)傳遞的過(guò)程。 ▉? B細(xì)胞信號(hào)傳遞 ? ? ? ?在了解BCR如何傳遞信號(hào)之前，我們先來(lái)為大家介紹兩個(gè)概念：一個(gè)給定的BCR所識(shí)別的抗原稱(chēng)為同源抗原，同源抗原上與BCR真正結(jié)合的微小區(qū)域稱(chēng)為表位。（例如，如果一個(gè)B細(xì)胞的同源抗原是流感病毒表面的一個(gè)蛋白質(zhì)，那么表位就指的是該蛋白質(zhì)與BCR結(jié)合的部分(通常為6-12個(gè)氨基酸)）。所以傳遞信號(hào)的過(guò)程就應(yīng)該是：BCR識(shí)別了與它匹配的表位后，把這種識(shí)別信號(hào)傳遞到細(xì)胞核，在細(xì)胞核處參與激活B細(xì)胞的基因被打開(kāi)或關(guān)閉。 ? ? ? ?但從下圖來(lái)看，BCR跨過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的重鏈部分在長(zhǎng)度上僅為幾個(gè)氨基酸——BCR的H鏈胞內(nèi)部分太短了以至于不能直接傳遞抗原刺激信號(hào)。讀到這里你們可能想問(wèn)，這種BCR是如何把發(fā)現(xiàn)了它的表位的信號(hào)傳遞到細(xì)胞核的呢？ ▉? lgα和lgβ ? ? ? ?B細(xì)胞非常聰明。為使BCR能順利傳遞它所看到的信號(hào)，B細(xì)胞配備了兩種輔助蛋白，分別是Igα和 Igβ，它們與重鏈蛋白結(jié)合并伸入細(xì)胞內(nèi)部（如上圖所示，可以輔助BCR完成信號(hào)的傳導(dǎo)）。所以實(shí)際上，完整的B細(xì)胞受體包括兩部分：細(xì)胞外能識(shí)別抗原但不能傳遞信號(hào)的Hc/Lc部分，以及能傳遞信號(hào)的Igα和Igβ蛋白（讀者們需要特別注意的是，Igα和Igβ蛋白對(duì)細(xì)胞外發(fā)生的情況一概不知。在成熟B細(xì)胞表面，BCR總是和負(fù)責(zé)傳遞抗原刺激信號(hào)的Igα/Igβ(CD79a/b)異二聚體共同表達(dá)，形成BCR-Igα/Igβ復(fù)合體(BCR復(fù)合物)）。 ▉? Crosslinked ? ? ? ?為了產(chǎn)生足夠強(qiáng)的激活信號(hào)，B細(xì)胞表面上許多BCR必須得緊密聚集到一起。當(dāng)抗原與B細(xì)胞接觸后，B細(xì)胞表面的多個(gè)BCR復(fù)合物將會(huì)與抗原結(jié)合而發(fā)生聚合，免疫學(xué)家把這種現(xiàn)象稱(chēng)為“crosslinked”。例如，當(dāng)BCR與單個(gè)抗原上多次出現(xiàn)的表位（比如由氨基酸序列重復(fù)出現(xiàn)而來(lái)的蛋白質(zhì)）相結(jié)合時(shí)，BCR可以聚集到一起，形成BCR簇。此外，當(dāng)BCR與入侵者表面緊密靠近的單個(gè)抗原上的表位結(jié)合時(shí)，也可能使BCR被簇集。 ? ? ? ?Igα和Igβ蛋白的尾部可與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子相互作用。當(dāng)足夠強(qiáng)的這種相互作用聚集在某一個(gè)區(qū)域時(shí)，就會(huì)引發(fā)一個(gè)酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，可以向細(xì)胞核傳遞“BCR參與了”的信號(hào)。因此，成功發(fā)送信號(hào)的訣竅就是要把大量的Igα和 Igβ分子聚集在一起（這就是 BCR簇集的作用）。BCR簇集后能夠使足夠多的Igα和Igβ分子聚集在一起，并啟動(dòng)了連鎖反應(yīng)傳遞 “BCR 參與”信號(hào)。所以說(shuō)，BCR交聯(lián)是傳遞信號(hào)的關(guān)鍵。 ▉? 補(bǔ)體受體 ? ? ? ?讀者們應(yīng)該還記得在前幾期的推送中提到的補(bǔ)體蛋白片段（如C3b）可以與入侵者結(jié)合，這個(gè)標(biāo)記標(biāo)簽表明入侵者是危險(xiǎn)的，能夠被先天免疫系統(tǒng)識(shí)別，因此先天免疫系統(tǒng)成員（如巨噬細(xì)胞）就參與到這場(chǎng)戰(zhàn)斗中。巧妙的是，由補(bǔ)體片段調(diào)理的抗原也能引起適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的“警覺(jué)”！具體如下所述。 ? ? ? ?除B細(xì)胞受體及其Igα和Igβ外，B細(xì)胞表面還有另一種蛋白質(zhì)也可能在信號(hào)傳遞中發(fā)揮重要的作用。這種蛋白質(zhì)是一種受體，它能與正在修飾入侵者的補(bǔ)體片段相結(jié)合（也就是說(shuō)，補(bǔ)體與抗原結(jié)合，B細(xì)胞上的補(bǔ)體受體再與該補(bǔ)體結(jié)合）。因此，對(duì)被調(diào)理的抗原而言，B細(xì)胞上有兩種能與其結(jié)合的B細(xì)胞受體——識(shí)別抗原上特異性表位的BCR和識(shí)別被修飾抗原的補(bǔ)體受體。被調(diào)理的抗原這時(shí)就像一個(gè)“鉗夾”，把BCR和補(bǔ)體受體聚集在一起（如下圖所示）。 ? ? ? ?當(dāng)BCR和補(bǔ)體受體通過(guò)被調(diào)理的抗原以這種方式相交聯(lián)時(shí)，BCR所要傳遞的信號(hào)被大大地放大了。補(bǔ)體受體對(duì)信號(hào)傳遞有重要的影響：補(bǔ)體受體參與后，意味著把“BCR參與”的信號(hào)傳遞到細(xì)胞核所必須簇集的 BCR 數(shù)目可至少減少100倍！在入侵者進(jìn)攻的起始階段，可與B細(xì)胞受體交聯(lián)的抗原的數(shù)量有限時(shí)，這個(gè)體系的功能尤為重要。通過(guò)B細(xì)胞的共受體識(shí)別被調(diào)理的入侵者，有助于使B細(xì)胞對(duì)先天免疫系統(tǒng)已經(jīng)確認(rèn)為危險(xiǎn)的抗原更加敏感。這就是先天免疫系統(tǒng)“指導(dǎo)性”功能的一個(gè)很好的例子。確實(shí)，一般來(lái)說(shuō)，入侵者是否危險(xiǎn)通常是由先天免疫系統(tǒng)決定，而不是由獲得性免疫系統(tǒng)決定的。 ▉? 小結(jié) ? ? ? ?在這一期推送中，我們?yōu)榇蠹医榻B了B細(xì)胞是如何傳遞信號(hào)的：B細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別與信號(hào)傳遞是由B細(xì)胞抗原受體（BCR）和Igα和Igβ組成的復(fù)合物完成的。BCR識(shí)別抗原，Igα和Igβ輔助傳遞抗原識(shí)別信號(hào)。此外，B細(xì)胞表面還存在補(bǔ)體受體，能夠識(shí)別被修飾抗原的補(bǔ)體。通過(guò)上述這些方式，BCR所要傳遞的信號(hào)被大大地放大了。了解了B細(xì)胞是怎樣傳遞信號(hào)后，我們還需要知道的是B細(xì)胞怎樣被激活，下一期推送中我們將詳細(xì)為大家講述，敬請(qǐng)關(guān)注。 ? ? ??如涉及知識(shí)產(chǎn)權(quán)請(qǐng)與我司聯(lián)系
參考資料: 參考書(shū)：《How the immune system works》 注：圖片來(lái)源于參考書(shū)及網(wǎng)絡(luò)。文章無(wú)商業(yè)用途，僅用來(lái)傳遞知識(shí)，如有版權(quán)問(wèn)題，聯(lián)系公眾號(hào)刪除。 |
