? ? ? ?來源：泰煜投資 ? ? ? ?2020年9月26日，浙江時邁藥業(yè)有限公司（以下簡稱：時邁藥業(yè)）完成近1.5億元人民幣B輪融資。本輪融資由邁百瑞、泰煜資本、貝達(dá)基金、嘉興匯仁博貝、浙商創(chuàng)新等國內(nèi)知名產(chǎn)業(yè)資本和私募基金共同出資。 ? ? ? ?本輪融資將主要用于已經(jīng)拿到IND批件的DNV3的臨床一期試驗(yàn)，推進(jìn)SMET12等系列品種完成CMC和安全評價申報、臨床研發(fā)及進(jìn)一步加速在研藥物的開發(fā)。 ? ? ? ?時邁藥業(yè)孝作祥博士表示，“在全球新冠疫情之下順利完成融資，非常感謝高新區(qū)區(qū)委、區(qū)政府相關(guān)部門的大力支持，為我們提供了一流的營商環(huán)境，讓我們能夠更有信心和實(shí)力進(jìn)行研發(fā)投入，同時也感謝投資人對時邁的信任。他指出，本輪融資對我們整個公司的發(fā)展意義重大，今年8月我們自主研發(fā)的首個品種DNV3獲得了NMPA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，進(jìn)入臨床這標(biāo)志著公司從臨床前期，正式邁入一個全新的發(fā)展階段?！?/span> ? ? ? ?今年8月，時邁藥業(yè)DNV3注射液的IND臨床試驗(yàn)申請獲批，擬用于治療轉(zhuǎn)移乳腺癌、胃癌、結(jié)直腸癌以及肺癌等疾病。這是時邁研發(fā)管線中第一個獲批的新藥臨床試驗(yàn)申請（IND），也是時邁藥業(yè)通過其具有自主知識產(chǎn)權(quán)的超大型全人源IGM抗體文庫及抗體藥物研發(fā)平臺而開發(fā)的抗LAG-3單抗。據(jù)悉，其第二款產(chǎn)品SMET-12預(yù)計(jì)也將在今年進(jìn)行IND申報。這是一款擬應(yīng)用于結(jié)直腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等領(lǐng)域的雙抗藥物。
時邁藥業(yè)
? ? ? ?時邁藥業(yè)是一家致力于惡性腫瘤和自身免疫性疾病抗體藥物研發(fā)的創(chuàng)新型公司，公司以美國創(chuàng)新研發(fā)中心為龍頭，杭州基地為依托，建立了完善的創(chuàng)新型藥物研發(fā)體系，包括早期源頭創(chuàng)新藥物研發(fā)——動物實(shí)驗(yàn)——藥代藥動安全評價——IND申報——臨床試驗(yàn)及新藥機(jī)制研究等。團(tuán)隊(duì)成員利用掌握的前沿技術(shù)打破了制藥行業(yè)巨頭的技術(shù)壁壘，已成功開發(fā)出極具競爭力的產(chǎn)品：1)完全自主知識產(chǎn)權(quán)的3個兩種類別(Fab和dAb)的超大容量的IgM人源抗體文庫，高質(zhì)量的抗體文庫為快速篩選源頭創(chuàng)新抗體藥物提供保障 ；2)2個完全自主知識產(chǎn)權(quán)的雙特異性抗體平臺HBiBody和proBibody；根據(jù)已有的在研產(chǎn)品的數(shù)據(jù)，時邁雙抗平臺產(chǎn)品具有良好的成藥性和更少的毒副作用；3)自主建立適應(yīng)癥篩選動物模型體系，大大降低了后期臨床開發(fā)的風(fēng)險及費(fèi)用，增加創(chuàng)新藥物開發(fā)的成功率；4)基于這些創(chuàng)新型自主技術(shù)平臺，已成功開發(fā)出系列源頭創(chuàng)新、具有特色和功能差異性的靶向多種實(shí)體瘤及免疫性疾病的不同階段的單/雙抗藥物，這些產(chǎn)品將能夠避免與其它公司的同質(zhì)化競爭，在未來市場擁有強(qiáng)大的競爭力。
泰煜投資
? ? ? ?泰煜投資是上市公司泰格醫(yī)藥（股票代碼：300347.sz/03347.hk）的控股子公司，主要聚焦于早期及成長期的醫(yī)療健康領(lǐng)域的股權(quán)投資，特別是醫(yī)療器械、生物醫(yī)藥、保健食品、CRO和醫(yī)療相關(guān)服務(wù)類企業(yè)。泰煜投資具有廣泛的行業(yè)內(nèi)資源以及經(jīng)驗(yàn)豐富的投資團(tuán)隊(duì)，自2014年成立以來已經(jīng)完成了近十億元的投融資和對數(shù)十個項(xiàng)目的股權(quán)投資。在中信證券2019年度中國醫(yī)療大健康產(chǎn)業(yè)投融資榮耀榜中，泰煜投資獲評醫(yī)療器械及診斷最佳投資機(jī)構(gòu)TOP15。 ? ? ? ?如涉及知識產(chǎn)權(quán)請與我司聯(lián)系
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