? ? ? ?來源：濱江發(fā)布 ? ? ? ?近日，高新區(qū)（濱江）兩家企業(yè)完成融資
堃博公司 完成數(shù)千萬美元的C輪融資 ? ? ? ?本輪融資由清池資本領(lǐng)投，百度資本、濟(jì)時(shí)資本、信銀投資、德弘資本、啟明創(chuàng)投跟投。本輪融資所得將主要用于鞏固和擴(kuò)張堃博旗下肺部疾病診療核心產(chǎn)品線，加速新產(chǎn)品的研發(fā)、臨床研究、注冊(cè)審批以及多元化的全球市場(chǎng)布局，幫助堃博持續(xù)領(lǐng)跑肺部疾病精準(zhǔn)介入治療領(lǐng)域。堃博此前獲得啟明創(chuàng)投、Intuitive Surgical等全球知名風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu)以及產(chǎn)業(yè)巨擘的持續(xù)投資。 ? ? ? ?肺癌、慢阻肺患者人群巨大，疾病危害嚴(yán)重。以肺癌為例，肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，世界衛(wèi)生組織（WHO）在2018年發(fā)布的全球癌癥報(bào)告中指出，肺癌是2018年全球發(fā)病率最高的癌癥，占到當(dāng)年新發(fā)癌癥總病例數(shù)量的11.6%。僅在中國(guó)就約有1億肺小結(jié)節(jié)攜帶者，每年新發(fā)肺癌患者近80萬例，其中70-80%患者在發(fā)現(xiàn)肺癌時(shí)已屬晚期。早期肺癌的五年生存率約為90%，6倍于晚期肺癌。早診斷早治療，是延長(zhǎng)肺癌患者生存時(shí)間最有效的手段。但通過低劑量螺旋CT發(fā)現(xiàn)的結(jié)節(jié)因?yàn)榇笮『臀恢?，大部分難以在早期進(jìn)行組織活檢并完成病理分析。 ? ? ? ?臨床醫(yī)生一直渴望能以精準(zhǔn)、微創(chuàng)的介入手術(shù)來診治肺癌、慢阻肺等肺部惡疾，由于肺部解剖結(jié)構(gòu)和病灶位置等原因，病灶難以準(zhǔn)確定位和精準(zhǔn)到達(dá)，阻礙了介入手術(shù)在肺部疾病診療中的廣泛應(yīng)用。全肺病灶抵達(dá)的導(dǎo)航平臺(tái)推出，是實(shí)現(xiàn)肺部疾病介入診療至關(guān)重要的技術(shù)突破。? ? ? ? ?堃博旗下的LungPro?系統(tǒng)是全球唯一實(shí)現(xiàn)全肺抵達(dá)的導(dǎo)航系統(tǒng)，擁有全球唯一經(jīng)支氣管出氣道導(dǎo)航技術(shù)專利保護(hù)，該系統(tǒng)使臨床醫(yī)生第一次經(jīng)氣道入路在整個(gè)肺部實(shí)施介入手術(shù)，已獲得美國(guó)FDA、歐洲CE以及中國(guó)NMPA認(rèn)證，在全球范圍內(nèi)已經(jīng)獲得超過100 項(xiàng)專利授權(quán)。此外，InterVapor?熱蒸汽治療肺氣腫系統(tǒng)、FleXNeedle?活檢針、BioStar?一次性內(nèi)窺鏡吸引活檢針、調(diào)可達(dá)?可調(diào)彎鞘管等介入耗材已經(jīng)在不同國(guó)家和地區(qū)獲批上市，射頻消融治療肺癌等項(xiàng)目也進(jìn)入上市前臨床試驗(yàn)階段，為呼吸介入治療帶來全套解決方案。 ? ? ? ?堃博CEO湛國(guó)威表示：“近年來，包括美敦力、強(qiáng)生、奧林巴斯等國(guó)際巨頭在內(nèi)的不同領(lǐng)域國(guó)際器械企業(yè)在肺部領(lǐng)域深度布局，驗(yàn)證了Broncus領(lǐng)先于市場(chǎng)在介入呼吸領(lǐng)域發(fā)力的前瞻視野，來自業(yè)界頂尖企業(yè)、醫(yī)生、投資者的認(rèn)可和支持也夯實(shí)了堃博的先鋒地位。對(duì)比其他產(chǎn)品而言，LungPoint?和LungPro?系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)明顯，堃博以全肺導(dǎo)航為平臺(tái)，正進(jìn)一步加速微創(chuàng)、精準(zhǔn)的介入診治技術(shù)的開發(fā)和商業(yè)化應(yīng)用，不斷為醫(yī)生和患者提供各種肺部惡疾的創(chuàng)新診治方案?！?/span> ? ? ? ?本輪領(lǐng)投方清池資本創(chuàng)始人李彬博士表示，“堃博是清池資本今年在醫(yī)療器械領(lǐng)域的又一重大投資布局。在全球范圍內(nèi)，肺部疾病的介入診療存在著巨大的醫(yī)學(xué)缺口。堃博擁有全球領(lǐng)先的肺部導(dǎo)航系統(tǒng)，豐厚的數(shù)據(jù)積累以及尖端的分析技術(shù)，并以此為基礎(chǔ)搭載相關(guān)介入活檢耗材和治療工具的應(yīng)用。我們相信，作為肺部疾病診療領(lǐng)域的全球領(lǐng)先技術(shù)公司，堃博導(dǎo)航平臺(tái)所積累的關(guān)于檢測(cè)和介入治療的海量數(shù)據(jù)將幫助國(guó)內(nèi)外的臨床醫(yī)生更有效地為病患提供創(chuàng)傷小、個(gè)性化的診斷與治療，造福全球龐大的肺病患者群體。”
? ? ? ?關(guān)于堃博 ? ? ? ?堃博是一家專注于肺部疾病診療技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的高新技術(shù)企業(yè)，旗下?lián)碛忻绹?guó)Broncus Medical, Inc.，Uptake Medical Technology, Inc.和杭州堃博生物科技有限公司三家研發(fā)生產(chǎn)型企業(yè)，聚焦肺癌、慢阻肺等肺部疾病精準(zhǔn)微創(chuàng)介入診療產(chǎn)品，對(duì)肺部疾病診療模式進(jìn)行顛覆性變革，提高肺疾患者生存率，縮短診療周期，節(jié)省醫(yī)療資源。堃博與Intuitive Surgical、Olympus Europa在不同領(lǐng)域建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系。 ? ? ? ?堃博全部技術(shù)為公司內(nèi)部研發(fā)團(tuán)隊(duì)自主開發(fā)，其核心技術(shù)在包括美國(guó)、歐洲和中國(guó)在內(nèi)的全球主要市場(chǎng)擁有超過100項(xiàng)專利授權(quán)。其中堃博在肺部導(dǎo)航技術(shù)及肺部介入診療技術(shù)擁有核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)，在全球范圍內(nèi)已經(jīng)獲得超過70 項(xiàng)專利。
浙江時(shí)邁藥業(yè)有限公司 完成近1.5億元人民幣B輪融資 
? ? ? ?本輪融資由邁百瑞、泰煜資本、貝達(dá)基金、嘉興匯仁博貝、浙商創(chuàng)新等國(guó)內(nèi)知名產(chǎn)業(yè)資本和私募基金共同出資。本輪融資將主要用于已經(jīng)拿到IND批件的DNV3的臨床一期試驗(yàn)，推進(jìn)SMET12等系列品種完成CMC和安全評(píng)價(jià)申報(bào)、臨床研發(fā)及進(jìn)一步加速在研藥物的開發(fā)。 ? ? ? ?時(shí)邁藥業(yè)孝作祥博士表示，“在全球新冠疫情之下順利完成融資，非常感謝高新區(qū)（濱江）區(qū)委、區(qū)政府相關(guān)部門的大力支持，為我們提供了一流的營(yíng)商環(huán)境，讓我們能夠更有信心和實(shí)力進(jìn)行研發(fā)投入，同時(shí)也感謝投資人對(duì)時(shí)邁的信任。他指出，本輪融資對(duì)我們整個(gè)公司的發(fā)展意義重大，今年8月我們自主研發(fā)的首個(gè)品種DNV3獲得了NMPA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，進(jìn)入臨床這標(biāo)志著公司從臨床前期，正式邁入一個(gè)全新的發(fā)展階段。” ? ? ? ?今年8月，時(shí)邁藥業(yè)DNV3注射液的IND臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批，擬用于治療轉(zhuǎn)移乳腺癌、胃癌、結(jié)直腸癌以及肺癌等疾病。這是時(shí)邁研發(fā)管線中第一個(gè)獲批的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），也是時(shí)邁藥業(yè)通過其具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的超大型全人源IGM抗體文庫及抗體藥物研發(fā)平臺(tái)而開發(fā)的抗LAG-3單抗。據(jù)悉，其第二款產(chǎn)品SMET-12預(yù)計(jì)也將在今年進(jìn)行IND申報(bào)。這是一款擬應(yīng)用于結(jié)直腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等領(lǐng)域的雙抗藥物。
? ? ? ?時(shí)邁藥業(yè) ? ? ? ?時(shí)邁藥業(yè)是一家致力于惡性腫瘤和自身免疫性疾病抗體藥物研發(fā)的創(chuàng)新型公司，公司以美國(guó)創(chuàng)新研發(fā)中心為龍頭，杭州基地為依托，建立了完善的創(chuàng)新型藥物研發(fā)體系，包括早期源頭創(chuàng)新藥物研發(fā)——?jiǎng)游飳?shí)驗(yàn)——藥代藥動(dòng)安全評(píng)價(jià)——IND申報(bào)——臨床試驗(yàn)及新藥機(jī)制研究等。團(tuán)隊(duì)成員利用掌握的前沿技術(shù)打破了制藥行業(yè)巨頭的技術(shù)壁壘，已成功開發(fā)出極具競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品：完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的3個(gè)兩種類別(Fab和dAb)的超大容量的IgM人源抗體文庫，高質(zhì)量的抗體文庫為快速篩選源頭創(chuàng)新抗體藥物提供保障 ；2個(gè)完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的雙特異性抗體平臺(tái)HBiBody和proBibody；根據(jù)已有的在研產(chǎn)品的數(shù)據(jù)，時(shí)邁雙抗平臺(tái)產(chǎn)品具有良好的成藥性和更少的毒副作用；自主建立適應(yīng)癥篩選動(dòng)物模型體系，大大降低了后期臨床開發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)及費(fèi)用，增加創(chuàng)新藥物開發(fā)的成功率；基于這些創(chuàng)新型自主技術(shù)平臺(tái)，已成功開發(fā)出系列源頭創(chuàng)新、具有特色和功能差異性的靶向多種實(shí)體瘤及免疫性疾病的不同階段的單/雙抗藥物，這些產(chǎn)品將能夠避免與其它公司的同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)，在未來市場(chǎng)擁有強(qiáng)大的競(jìng)爭(zhēng)力。 ? ? ? ?如涉及知識(shí)產(chǎn)權(quán)請(qǐng)與我司聯(lián)系
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