工作內(nèi)容：

1. 負(fù)責(zé)計劃并實施稽查，完成稽查報告，以及跟進偏差糾正和預(yù)防措施的實施；

2. 負(fù)責(zé)審核和回顧質(zhì)量體系，以及相關(guān)偏差糾正和預(yù)防措施的實施及有效性檢驗；

3. 參與計劃、制定、和執(zhí)行臨床線條的標(biāo)準(zhǔn)操作流程，以確保其符合藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、政策法規(guī)、國際標(biāo)準(zhǔn)；

4.?協(xié)調(diào)臨床同事的培訓(xùn)，以及維護其員工培訓(xùn)文件，提供臨床試驗質(zhì)量與合規(guī)方面的培訓(xùn)；

5.?協(xié)調(diào)、準(zhǔn)備和支持監(jiān)管當(dāng)局在研究院和研究中心進行的視察，參與臨床試驗的其他相關(guān)管理和技術(shù)支持工作；

6.?依據(jù)GCP和公司SOP、部門及項目需要，制定部門年度/季度/月質(zhì)量控制計劃；

7.?負(fù)責(zé)組織實施項目全過程的質(zhì)控，重點把控項目結(jié)題/交接/中心人員交接時的質(zhì)控；

8.?組織開展項目稽查，協(xié)調(diào)公司項目的第三方稽查工作的開展。

崗位要求：

1.?本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.?兩年以上臨床研究質(zhì)控稽查經(jīng)驗；

3. 熟練掌握臨床試驗相關(guān)政策法規(guī)（如，藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、相關(guān)指導(dǎo)原則）；

4.?良好的溝通表達(dá)能力，包括與內(nèi)外部及合作伙伴的溝通協(xié)調(diào)能力。